シリコーン製品およびその他の品目は、それぞれ各種認証を取得しており、シリコーン製品認証報告書(ROHS、REACH、FDA、LFGB、ULなど)も同義です。

 

JWTラバーこれは、以下の試験および認証に合格できるカスタマイズされたシリコーン製品です。

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1、RoHS指令

RoHS指令 この指令は2003年1月に誕生しました。欧州議会と欧州理事会は、電子・電気機器における特定有害物質の使用制限に関する指令(指令2002/95/EC)を発行し、これがRoHS指令が世界に初めて登場した瞬間でした。2005年、欧州連合は決議2005/618/ECの形で2002/95/ECの補足を行い、6つの有害物質の制限値を規定しました。

RoHS報告書は環境報告書の一種です。欧州連合は2006年7月1日にRoHS指令を正式に施行しました。

2、リーチ

RoHS指令とは異なり、REACHははるかに広い範囲を対象としています。現在では168の試験項目に拡大され、2007年6月1日に欧州連合で設立され、施行された化学物質規制システムです。

実際、これは鉱業から繊維、軽工業、機械・電気製品、製造工程などほぼすべての産業に影響を与え、化学品の生産、取引、使用の安全性に関する規制案であり、人間の健康と環境の安全を守り、欧州化学産業の競争力を維持・強化し、無毒で無害な化合物の革新能力を開発し、市場の分断を防ぎ、化学物質の使用の透明性を高め、動物実験の廃止を促進し、社会の持続可能な発展を追求することを目的とした法律です。REACHは、潜在的な害が不明な場合は、社会は新しい材料、製品、技術を導入すべきではないという考えを確立しています。

3、FDA

FDA: 米国政府が保健福祉省 (DHHS) および公衆衛生省 (PHS) 内に設立した執行機関の 1 つです。科学規制機関として、FDA は米国で製造または輸入される食品、化粧品、医薬品、生物製剤、医療機器、放射性製品の安全性を確保する責任を負っています。消費者保護を主要な機能とする最初の連邦機関の 1 つです。すべての米国市民の生活に影響を与えます。国際的に、FDA は世界有数の食品および医薬品規制機関として認識されています。他の多くの国が、自国製品の安全性を促進および監視するために FDA の支援を求め、受けています。食品医薬品局 (FDA) の監督: 食品、医薬品 (獣医用医薬品を含む)、医療機器、食品添加物、化粧品、動物用飼料および医薬品、アルコール含有量が 7% 未満のワインおよび飲料、電子製品の監督および検査。製品の使用または消費から生じるイオン放射線および非イオン放射線が人間の健康と安全に及ぼす影響の試験、検査、および認証。規制によると、これらの製品は市場で販売される前にFDA(米国食品医薬品局)による安全性検査を受けなければならない。FDAは製造業者を検査し、違反者を訴追する権限を有している。

4.LFGB

LFGBはドイツにおける食品衛生管理に関する最も重要な基本法規であり、他の特別な食品衛生法規の指針および中核を成すものです。近年、主に欧州基準に合わせるために変更が加えられてきました。この規則はドイツの食品のあらゆる側面に関する一般的かつ基本的な規定を定めており、ドイツ市場に出回るすべての食品および食品に関連するすべての日用品は、この規則の基本規定を遵守しなければなりません。食品と接触する日用品は、認可された機関が発行するLFGB試験報告書によって「化学物質および毒性物質を含まない製品」として検査・認証され、ドイツ市場で販売することができます。


投稿日時:2021年12月23日